В процессе разработки поливалентной инактивированной вакцины против дерматофитозов животных были изучены некоторые особенности эпизоотологии дерматофитозов животных, видовой состав возбудителей, циркулирующих в Европейской и Азиатской части России, изучена антигенная структура 11 возбудителей дерматофитозов животных, формирование иммунитета у некоторых видов животных при естественном и экспериментальном дерматомикозах, получены иммуногенные вакцинные штаммы и штаммы для контроля иммуногенности вакцины против дерматомикозов животных, отработана модифицированная питательная среда для получения биомассы вакцинных штаммов, отработана новая технология получения безвредной и ареактогенной вакцины, проведено испытание эффективности вакцины в полевых условиях и в жестко контролируемом эксперименте с накожным заражением иммунизированных животных вирулентными культурами.
Целью настоящего исследования было изучить влияние иммунизации на выработку антител и динамику реакции замедленного типа во внутрикожных пробах.
Антигенную активность вакцины Поливак-ТМ и вирулентных штаммов определяли в EL1SA тесте и реакции непрямой агглютинации (РНГА). В качестве модели были использованы кролики, иммунизированные вакциной Поливак-ТМ, а также экспериментально зараженные различными штаммами.
На вакцинированных Поливак-ТМ кроликах была определена динамика антителообразования и титры антител при одно- и двукратном введении вакцины.
Для постановки тестов использовали сыворотку крови от животных, отобранную в различные сроки после иммунизации и период наиболее характерных признаков болезни (20 дней после заражения).
В качестве антигена для постановки ELISA теста использовали экстракт, полученный из грибов по оригинальной методике (авт.свидетельство No. 1655001).
Для сенсибилизации эритроцитов при приготовления диагностикума для РНГА использовали белковый антиген, полученный экстракцией 0,9% раствора хлорида натрия.
В качестве положительного контроля использовали пул гипериммунных кроличьих сывороток ко всем испытуемым видам дерматофитов.
В результате исследований было установлено, что положительные титры антител у иммунизированных Поливак-ТМ и зараженных животных наблюдались на 20-60 нет, после вакцинации или заражения. Строгая специфичность реакций не выявлена. II сыворотках от больных и вакцинированных животных выявлялись перекрестно реагирующие антитела. Титры антител от этих животных колебались в пределах 1:400-1:1200 в ELISA тесте и 1:160-1:640 в РНГА.
Двукратная вакцинация кроликов вызывала более выраженную иммунобиологическую перестройку организма животных. Уровень титра антител в с 1.1 воротках от двукратно вакцинированных животных сохранялся более длительное
ИрСМЯ.
Антигенные фракции из вакцинных и вирулентных штаммов дерматофитов проявляли одинаковую антигенную активность в серологических реакциях, что может являтся предположением о том, что селекция и аттенуация вакцинных in i-аммов не изменила их антигенную активность.
В сыворотках крови от кроликов, иммунизированных Поливак-ТМ были иыивлены антитела ко всем штаммам, входящим в состав вакцины в одинаковых i и-1 pax.
Образование антител к антигенам из дерматофитов установлено у большинства имкпинированных Поливак-ТМ животных.
Иммунобилогическую перестройку организма морских свинок при вакцинации Иоливак- ТМ и накожном заражении различными культурами дерматофитов им являли внктрикожными инъекциями аллергенов из дерматофитов. На морских шинках иммунизированных против дерматофитозов была определена динамика и интенсивность ответной реакции на одно- и двукратное введение вакцины.
Для заражения животных использовали вирулентные штаммы дерматофитов.
Постановку кожных тестов проводили в различные сроки после иммунизации и в период наиболее характерных признаков болезни (20 день после заражения).
В качестве аллергена для постановки кожного теста использовали препарат Белковой природы, полученный по методу Руновой в нашей модификации.
В результате исследований были установлены перекресные реакции с пилергенами из грибов. При некоторой более выраженной активности гомологичных аллергенов в проведенных тестах, достоверных отличий не выявлено.
Двукратная вакцинация морских свинок вызывала более выраженную иммунобиологическую перестройку организма животных.
Введение вакцины морским свинкам вызывало более активную нммунобилогическую перестройку организма, чем заражение вирулентными HI гаммами грибов. Кожные тесты были положительными через 5 дней при однократном введении вакцины и через 10 дней после заражения вирулентной культурой гриба Trichophyton mentagrophytes.
Иммуногенная эффективность вакцины Поливак-ТМ с экспериментальным сражением была испытана на 90 кошках и 77 собаках в питомниках и вивариях. Животные были заражены в различные сроки после вакцинации: 30- 35 дней; 87-95 иней; 172-185 дней и 350 - 370 дней.
Согласно результатов заражения большинство животных было невосприимчиво к сражению вирулентными культурами дерматофитов. Параллельно в жеиериментальных услових проверялась безвредность вакцины на тех же животных.
Введение животным нормальных доз вакцины против дерматофитозов не приводило к изменению клинического состояния. У животных был сохранен аппетит,
не было изменений в поведении, местная реакция отсутствовала,  что являлось подтверждением безвредности и ареактогенности вакцины .
Таким образом в результате проведенных исследований была показана иммуногенная активность вакцины Поливак-ТМ путем накожного заражения вирулентными культурами грибов вакцинированных животных, а также выявлена иммунобиологическая перестройка организма животных после вакцинации в серологических реакциях и аллергических реакциях замедленного типа.