P.M. Акбаев
кандидат ветеринарных наук Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина

Сокращения: КМПА — кровяной мясопептонный агар, МПА — мясопептонный агар, МПБ — мясопептонный бульон

Введение

Интенсификация птицеводства и перевод отрасли на промышленную основу сопровождается концентрацией на комплексах и фермах большого поголовья. Это создает благоприятные условия для развития популяций весьма опасных членистоногих, паразитирующих, в основном, на определенных видах птиц и вызывающих у них хронические заболевания.

Большой ущерб птицеводству наносят болезни, вызываемые красным куриным клещом Dermanyssus gallinae и пухопероедами отряда Mallophaga. Клещи и пухопероеды вызывают такие паразитарные заболевания, как дерманиссиоз и маллофагоз, в результате которых у птиц снижается яичная и мясная продуктивность, ухудшается товарный вид (вследствие расчесов, потери пера и расклевов). Кроме того, клещи и пухопероеды служат переносчиками возбудителей различных инфекционных болезней — спирохетоза, чумы, микоплазмоза, оспы птиц, орнитоза, сальмонеллеза и др. [1,2,4].

Цель исследования

Определить микробную обсемененность куриных клещей и пухопероедов с целью изучения членистоногих в качестве резервуаров и распространителей возбудителей инфекционных болезней птиц.

Материалы и методы

Исследования проведены на территории двух птицефабрик промышленного типа Московской области. Клещей и пухопероедов собирали в соответствии с общепринятыми методиками [3, 5, 6]. Эктопаразитов помещали в стерильные сухие пробирки для последующей идентификации (определяли видовую принадлежность).

В лабораториях кафедр микробиологии, а также паразитологии и инвазионных болезней животных ФГБОу ВПО МГАВМиБ, была исследована и идентифицирована микрофлора, находящаяся на поверхности и во внутренней среде клещей и пухопероедов.

Поверхностную микрофлору клещей и пухопероедов исследовали двумя способами.

Первый способ: делали смыв с клещей и пухопероедов, помещая их в стерильный физиологический раствор, встряхивали в течение 10 с и высевали смывы на питательные среды Эндо, КМПА, МПА, сахарный МПБ, Сабуро.

Второй способ: живых клещей и пухопероедов (без предварительной обработки) помещали на поверхность питательных сред, разлитых в чашки Петри и в пробирки. Использовали такие же питательные среды, что и при первом способе.

Микрофлору внутренней среды клещей и пухопероедов определяли, изготавливая из них суспензию (гомогенат) в физиологическом растворе (1:10). Членистоногих предварительно обрабатывали 70%-м этиловым спиртом и затем отмывали стерильным физиологическим раствором. Суспензии высевали на среды: МПА, Эндо, КМПА, сах. МПБ, Сабуро. В последующем, первые четыре питательные среды с посевами инкубировали в течение суток в термостате при 37 "С. Результаты учитывали через 24 ч инкубирования. Среда Сабуро с посевами инкубировалась при 25.. .26 °С, а результаты учитывали через 3...5 суток.

Выросших микроорганизмов изучали, применяя стандартные микробиологические методы. Выделив чистую культуру бактерий, исследовали ее морфологические, тинкториальные, биохимические свойства. Для идентификации микрофлоры использовали тест-пластины: энтеротест-16, стафитест-16, стрептотест-16.

Патогенность выделенных культур стафилококков определяли по наличию капсулы, плазмокоагулазы, лецитиназы, гемолизина; стрептококков — по способности давать гемолиз на кровяном агаре и в биопробе на белых беспородных мышах; энтеробактерий — по наличию капсулы, гемолизинов, способности вызывать гибель белых лабораторных мышей.

Результаты и обсуждение

На птицефабриках промышленного типа при напольном и клеточном содержании кур были обнаружены клещи вида Dermanyssus gallinae и пухопероеды видов Menopon gallinae, Menacanthus stiamineus и Goniocotes gallinae. Самым распространенным видом членистоногих оказался красный куриный клещ D. gallinae и куриный пухопероед М. gallinae.

С поверхности тела членистоногих были выделены следующие культуры: стафилококков — S. auieus, S. gallinarum, S. epidermidis, S. sapiophyticus; стрептококков — 5. pneumoniae, S. paraubehs, S. faecalis; энтеробактерий — E. coli, E. cloacae. На среде Сабуро выросли плесневые грибы родов Aspergill и Penicillium.

Из внутренней среды членистоногих были выделены те же виды микроорганизмов, что и с поверхности, и дополнительно дрожжеподобные грибы Candida albigans.

На наш взгляд, полученные сведения особенно важны для ветеринарных врачей-птицеводов, так как в хозяйствах для предотвращения заноса возбудителей инфекционных болезней тратят огромные суммы денег, но не учитывают, а зачастую игнорируют наличие эктопаразитов, которые могут быть резервуарными хозяевами и переносчиками возбудителей инфекционных болезней. Кроме того, необходимо предотвращать гнездование синантропных птиц (воробьи, вороны, сороки и др.), так как они могут служить природным резервуаром эктопаразитов птиц, а также источником заноса возбудителей инфекционных болезней, опасных для сельскохозяйственной птицы.

Выводы

Анализируя полученные в ходе исследований результаты, можно сделать такие выводы, "установлено носительство клещами Dermanyssus gallinae и пухопероедами Menopon gallinae стафилококков, гемолитических стрептококков, эшерихий, а также плесневых и дрожжеподобных грибов; 20 % выделенных культур обладали патогенностью и могут служить возбудителями инфекционных заболеваний сельскохозяйственной птицы.

Библиография

1.  Акбаев P.M., Василевич Ф.И. К вопросу о способности гамазоидных клещей Dermanyssus gallinae быть переносчиками возбудителей инфекционных болезней // Современные проблемы диагностики, лечения и профилактики болезней животных и птиц: сб. науч. трудов, 2010; 3:73-75.

2.  Борисенкова А.Н., Новикова О.Б. Особенности бактериальных болезней птиц на современном этапе развития птицеводства // Современные проблемы диагностики, лечения и профилактики болезней животных и птиц: сб. науч. трудов, 2010; 3: 85-93.

3.  КасиевС.К. Пухоеды птиц Средней Азии.— Фрунзе: Илим,1971.

4.  Новиков В.Г. Значение клещей D. gallinae и клопов С. lectularius как переносчиков возбудителя микоплазмоза птиц. /Диагностика, лечение и профилактика инфекционных и паразитарных болезней с/х животных. — Ставрополь: Ставропольский СХИ, 1986.

5.  Пучкова А.А. К методике определения зараженности птичников клещами Дерманиссус галлине// Науч.-техн. бюлл. ВНИИВЭА, 1971; 5: 34-38.

6.  Фролов Б.А. Эктопаразиты птиц и борьба с ними: автореф. дисс. канд. вет. наук— Москва. 1975.

Российский ветеринарный журнал №2 2003