Лагун Н. В., Барашков А. Н.

ГЛПУ «Шарковщинская ветеринарная станция»

Введение

Согласно данным литературы, сальмонеллез у крупного рогатого скота в Республике Беларусь вызывается S. dublin (48,2 %), S. enteritidis (25 %), S. typhimurium (9,5 %), S london (3,2 %) S. landau (2 %), S number (2,6 %), S. paratyphi (3,2 %) [1,6]. Этиологическая структура сальмонеллеза в республике постоянно изменяется - доля S. typhimurium в настоящее время уменьшилась в 4 раза, при этом перераспределение происходит за счет увеличения доли других серотипов, прежде всего S. enteritidis.

В комплексе ветеринарно-санитарных мероприятий в борьбе с сальмонеллезом ведущая роль отводится специфической профилактике [2, 3, 4, 5]. Несмотря на то, что биологической промышленностью стран СНГ выпускается 13 вакцин (живых и инактивированных), гипериммунные поливалентные антитоксические сыворотки и бактериофаги, этот комплекс не обеспечивает надежной защиты животных. Это связано с тем, что специфические препараты разработаны и используются без учета этиологиче-ской структуры сальмонеллеза в конкретных животноводческих хозяйствах.

Целью настоящего исследования было: определение, в сравнительном аспекте, иммунологической эффективности поливалентной вакцины опытной серии против сальмонеллеза крупного рогатого скота и концентрированной формолквасцовой вакцины против сальмонеллеза крупного рогатого скота (производство УП «Витебская биофабрика»).

Материалы и методы

Клинические исследования были про-ведены в условиях ОАО «Могилевская рай-агропромтехника» Могилевского района.

На 1-м этапе для определения этиологи-ческой структуры болезни в хозяйстве было сформировано по принципу условных аналогов 3 группы телят (п = 7). Все животные были получены от вакцинированных против сальмонеллеза коров, двукратно привиты против сальмонеллеза (первично - в возрасте 18-20 дней, повторно - 26-30 дней). В 1-ю группу входили телята в возрасте 1-2 месяцев. Во 2-ю группу - телята в возрасте 3-5 месяцев, в 3-ю - телята в возрасте 6-8 месяцев.

Проводя собственные серологические исследования, мы определяли агглютинирующую активность в РА сывороток крови крупного рогатого скота к S. typhimurium, S. dublin, S. enteritidis, основываясь на том, что обнаружение агглютинирующей актив-ности к сальмонеллам доказывает, что животные контактировали с возбудителями данных типов вакцинных и эпизоотических штаммов, а их активный иммунитет был выработан в результате вакцинации.

На 2-м этапе, в исследованиях по опре-делению иммунологической эффективности вакцин, использовали 15 телят черно-пестрой масти в возрасте 8-48 дней, рожденных коровами, не привитыми против сальмонеллеза.

Животных разделили по принципу условных аналогов на 2 опытные и 1 контрольную группы (п = 5).

Телят 1-й опытной группы иммунизи-ровали вакциной концентрированной фор-молквасцовой против сальмонеллеза круп-ного рогатого скота (вакцина содержит S. typhimurium (штамм 371), iS. dublin (штамм 373). Телят 2-й опытной группы иммунизировали поливалентной вакциной опытной серии против сальмонеллеза крупного рогатого скота (вакцина содержит S. typhimurium штамм 371, S. dublin штамм 373, S. enteritidis штамм КМИЭВ В-116). Телятам контрольной группы применяли 0,85 % раствор хлорида натрия (плацебо).

Вакцины и раствор хлорида натрия при-меняли подкожно, двукратно, первично в возрасте 8 дней в дозе 1 мл, повторно в воз-расте 18 дней в дозе 2 мл.

В течение 40 дней, начиная с 8-дневного возраста, мы проводили регулярное на-блюдение за животными, оценивая их кли-ническое состояние и проводя выборочную термометрию. Для серологических и имму-нохимических исследований производили отбор проб крови у телят в возрасте 8 дней (до 1-й инъекции вакцины), 18 дней (до 2-й инъекции вакцины), 28, 38, 48 дней.

Забор крови для серологических исследо-ваний осуществляли из яремной вены, сыворотки получали и консервировали по общепринятой методике.

В сыворотке крови определяли агглюти-нирующую активность к сальмонеллам с типированными штаммами S. typhimurium, S. dublin, S. enteritidis (no M. О. Биргер, 1983); содержание иммуноглобулинов классов М и G (IgM и IgG) определяли нефелометриче-ским (методом дискретного осаждения иммуноглобулинов) методом (по М. А. Косты-на, 1982).

Результаты и обсуждение

На 1-м этапе исследований по опреде-лению этиологической структуры болезни нами установлено, что одновременное наличие агглютинирующей активности к S. typhimurium, S. dublin, S. enteritidis имеется в 100 % исследованных проб сывороток крови телят. При этом сыворотки крови те-лят в возрасте 1-2 месяцев обладали агглю-тинирующей активностью к 5*. typhymurium на уровне 6,lLog2, в дальнейшем уровень активности достоверно увеличивался на 24,6 % (Р < 0,05) к 3-5месячному возрасту (7,6Log2), в возрасте 6-8 месяцев активность сыворотки составляла 7,8Log2.

Агглютинирующая активность к S. dublin на уровне 6,9Log2 была установлена в сыворотках крови телят 1-2-месячного возраста. По достижении возраста 3-8 месяцев она достоверно не изменялась.

У телят в возрасте 1-2 месяца агглютини-рующей активности к S. enteritidis не обнаружено. К возрасту 3-5 месяцев активность сыворотки находилась на уровне 7,4Log2, и в дальнейшем достоверно не изменялась. Данные показатели не могут свидетельствовать о поствакцинальном иммунитете, так как S. enteritidis отсутствует в смеси антигенов, используемых при производстве формолквасцовой концентрированной вак-цины, используемой в хозяйстве.

В день проведения 1-й и 2-й инъекций вакцин ни у одного из животных опытных групп анафилактического шока не выявле-но. При первичном введении в месте инъ-екции образовалась припухлость размером 4 см х 4 см, исчезающая в течение трех су-ток. Общее состояние животных опытных групп оставалось удовлетворительным. При исследовании сердечно-сосудистой и дыха-тельной систем патологических изменений не выявлено. Телята охотно принимали корм и воду. Это свидетельствует о слабой реакто-генности использованных вакцин. У животных контрольной группы температура тела оставалась в пределах физиологической нормы, общее состояние не изменялось.

Исследования по определению имму-нологической эффективности вакцин, про-веденные на 2-м этапе, показали, что сыворотки крови телят в возрасте 8 дней не обладали агглютинирующей активностью к S. typhimurium. Агглютинирующая активность к S. typhimurium сывороток крови телят 1-й опытной группы достоверно увеличивалась на 65,6 % (Р < 0,001) с 18 до 28 дня жизни (10,l±0,5Log2), в дальнейшем достоверно не изменяясь.

Агглютинирующая активность сывороток крови телят 2-й опытной группы также достоверно повышалась на 29,5 % (Р < 0,01) с 18 до 28 дня, в дальнейшем достоверно не изменяясь. С 38 дня жизни мы обнаружили агглютинирующую активность к S. typhimurium сывороток крови телят контрольной группы (5,9±0,25Log2), что свидетельствует о развитии собственного гуморального иммунитета.

Агглютинирующая активность к S. dublin сывороток крови телят 1-й опытной группы к 18 дню жизни была зафиксирована на уровне 6,9±0,25Log2. К 28 дню ее уровень достоверно увеличивался на 31,9 % (Р < 0,001), достигая максимума (9,l±0,29Log2).

Активность сывороток крови телят 2-й опытной группы первоначально была за-фиксирована в 28 день исследований (через 10 дней после повторного введения вакци-ны) на уровне 7,4±0,48Log2, в дальнейшем она достоверно увеличивалась на 27 % (Р < 0,01) к 48 дню жизни. С 38 дня жизни была установлена агглютинирующая активность к S. dublin сывороток крови телят контроль-ной группы (6,4±0,25Log2), что, как и в пер-вом случае, свидетельствует о развитии собственного иммунитета.

Результаты исследований агглютиниру-ющей активности сывороток крови телят к S. enteritidis показали ее отсутствие у телят в возрасте 8 дней (день первой инъекции). В возрасте 18 дней мы обнаружили актив-ность сывороток крови телят 1-й опытной группы (иммунизированных концентри-рованной формолквасцовой вакциной) на уровне 5,61og2 (это связано, на наш взгляд, с тем, что вакцинация вызывает в организ-ме изменения, которые выявляются в РА как перекрестные серологические реакции), в дальнейшем активность сывороток крови телят этой группы достоверно не из-менялась.

Активность сывороток крови телят 2-й опытной группы к 18 дню исследований была выше соответствующего показателя в 1-й опытной группе на 32,1 % (Р < 0,05). В дальнейшем, к 48 дню, активность повы-шалась на 27 % (Р < 0,05). К 48 дню иссле-дований мы обнаружили активность сывороток крови к S. enteritidis у телят контрольной группы (не вакцинированные животные).

Рис. 1. Содержание IgM (г/л) в сыворотках крови иммунизированных телят.

Результаты исследований содержания IgM в сыворотках крови иммунизированных телят представлены на рисунке 1. Из рисунка 1 видно, что содержание IgM в сыворотке крови телят 1-й опытной группы достоверно увеличивалось к 18 дню исследований

Рис. 2. Содержание IgG (г/л) в сыворотках крови иммунизированных телят.

в 2,27 раза (Р < 0,05), в сыворотке крови те-лят 2-й опытной группы - в 2,1 раза.

К 48 дню мы зафиксировали снижение содержания IgM в сыворотке крови телят 1-й группы в 2,1 раза, в сыворотке крови телят 2-й группы - в 1,9 раза.

Результаты исследований содержания IgG в сыворотках крови иммунизированных телят представлены на рисунке 2.

Из рисунка 2 видно, что содержание IgG в сыворотке крови телят 1-й опытной группы уменьшалось с 8 до 18 дня исследований в 2,5 раза (Р < 0,05), в сыворотке крови телят 2-й группы - в 3,8 раза (Р < 0,001), в сыворотке крови телят контрольной группы - в 2 раза (Р < 0,05), что соответствует первому критическому периоду.

В дальнейшем, к 28 дню исследований (через 10 дней после повторного введения вакцин), содержание IgG в сыворотке крови телят 1-й опытной группы достоверно увеличивалось в 2 раза (Р < 0,05), достигая своего максимума (7,3±0,74 г/л). Содержание IgG в сыворотке крови телят 2-й опытной группы также достоверно увеличивалось в 4,1 раза (Р < 0,001), достигая своего максимума (8,1±0,76 г/л) к 28 дню исследований.

Заключение

На основании результатов исследований сделан вывод о том, что иммунологическая эффективность поливалентной вакцины против сальмонеллеза крупного рогатого скота выражается в активизации факторов гуморального иммунитета:

1) в усилении агглютинирующей активности сывороток крови иммунизированных телят к S. typhimurium на 29,5 % с 18 до 28 дня исследований, в увеличении активности к S. dublin на 27 % к 48 дню. Активность сывороток крови к S. enteritidis у телят 18-дневного   возраста,   привитых   поливалентной вакциной, была на 32,1 % выше, чем у телят, иммунизированных концентрированной формолквасцовой вакциной. Затем, к 48 дню исследований, активность к данному возбудителю повышалась на 27 %;

2) содержание IgM в сыворотке крови телят, иммунизированных поливалентной вакциной, увеличивалось к 18-му дню в 2,1 раза, содержание IgG увеличивалось в 4,1 раза к 28 дню исследований. 

Список литературы

1. Аксенов, А. М. Задачи ветеринарной медицины в стабильном развитии животноводства республики / А. М. Аксенов // Современные вопросы патологии сельскохозяйственных животных: материалы между народной научно-практической конференции, Минск, 23-24 октября 2003 г. - Минск, 2003. - С. 3-5.

2. Амосова, Л. А. Анализ этиологии сальмонеллеза и пастереллеза крупного рогатого скота в РБ / Л. А. Амосова // Экология и инновации: материалы VII Международной научно-практической конференции, (г. Витебск, 22-23 мая 2008 года). - Витебск, 2008.-С. 10-11.

3. Ананчиков, М. А. Особенности микробиоценоза организма поросят и телят хозяйств Беларуси / М. А. Ананчиков, В. В. Черняк // Ветеринарная на ука  -  производству   :   научные  труды.  - Минск, 2005.-Вып. 37. -С. 6-11.

4. Добрина, М. А. Нужен постоянный контроль сальмонеллеза / М. Добрина // Животноводство России. -2011. -№ 3. -С. 11-12.

5. Землянская, Н. И. Вакцинация телят против сальмонеллеза на фоне применения иммуномодулирующих препаратов / Н. И. Землянская, 3. А. Литвинова // Аграрная наука. - 2008. - № 12. - С. 25-27.

6. Лагун, Н. В. Этиологическая структура сальмонеллеза телят / Н. В. Лагун // Материалы конференции «Современные   технологии   сельскохозяйственного производства»: XI международная научно-практическая конференция / Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, Учреждение  образования  «Гродненский государственный аграрный университет». - Гродно, 2008. - С. 272-273