Острое высококонтагиозное заболевание собак, сопровождающееся катарально-геморрагическим энтеритом, впервые было зарегистрировано в Бельгии в 1976 г.
 
В течение нескольких последующих лет болезнь была выявлена во многих странах мира. Возбудитель болезни (парвовирус собак типа 2 - ПВС-2) был выделен в 1978-1980 гг. в linpone, Северной Америке и Австралии. Ранее (1967 г.) из фекалий собак изолирован мелкий вирус собак и обозначен как ПВС типа I. ПВС-I и 2 не имеют антигенного и i енетического родства.
В период между 1979 и 1982 гг. в популяции собак оригинальный штамм ПВС-2 |>ыл вытеснен более быстро размножающимся антигенным и генетическим вариантом ПВС-2а. В 1984 г. появился новый антигенный вариант ПВС-2Ь и стал номинирующим в популяции собак США с 1988 г. В Европе оба варианта вируса широко циркулируют у собак.
Вначале для специфической профилактики парвовирусной инфекции собак (11И С) использовали инактивированную вакцину из ПВС-2 и живую гетерологичную вакцину из вируса панлейкопении кошек (ВПК). Эти вакцины оказались недостаточно эффективными и предохраняли собак от заболевания, но не от инфицирования и выделения вируса. Затем были получены живые вакцины из ,п 1енуированных штаммов ПВС-2. Живые вакцины индуцируют более сильный иммунитет, который сохраняется в течение 2-5 лет. Титр антигемагглютинирующих антител 1:80 и выше считается защитным.
В последнее время разработаны живые вакцины из антигенных вариантов ПВС-,'л и 2Ь. Эффективность их примерно одинакова по сравнению с живыми вакцинами и i оригинального штамма ПВС-2. Живые вакцины из аттенуированных штаммов IMtC-2, выращенных в культуре клеток собак, обладают высокой иммуногенной .||<1ивностью.
На эффективность вакцинации против ПИС оказывают большое влияние материнские антитела которые обычно сохраняются у щенков до 8-12-недельного возраста, а иногда и больше (16-22 недели).
При вакцинации щенков имеется критический период ("окно уязвимости") - это когда материнские специфические антитела нейтрализуют вакцинный вирус, но не предохраняют от заражения вирулентным вирусом. Этот период может продолжаться HI 2 до 5 недель. Использование живых вакцин с высокой активностью позволяет преодолевать нейтрализующее действие материнских антител и обеспечивать длительность напряженного иммунитета.