Ивашкевич О. П.
РУЛ «ИЭВ им.С.Н.Вышелесского» г. Минск. Республика Беларусь, 220003
Введение. Важнейшей проблемой физиологии размножения являются взаимоотношения плода и матери, а также материнского организма с внешней средой. Известно огромное влияние на течение беременности различных факторов-температуры, инсоляции, условий со-держания и уровня кормления. Сила и продолжительность действия каждой из этих причин отражаются на процессах, протекающих в организме плода во все периоды его формирования и матери во время беременности, родов и послеродового периода.
В период плодоношения изменяются основные метаболические про-цессы в организме самки, так как увеличивается потребность в питательных веществах и повышается водно-солевой обмен [1, 10, 13]. Заболевание матери, как правило, возникает на фоне снижения в крови (до и после отела) общего белка и его фракций, дефицита каротина, глюкозы, калия, магния, цинка, йода и других веществ, что приводит к нарушению гомеостаза организма, которое посредством сложной нейрогуморальной регуляции вызывает изменения содержания гормо-нов в крови, обуславливающих ответную реакцию у беременной сам-ки, клинически проявляющуюся нарушением характера течения родо-вого и послеродового периодов, а также расстройством функциональ-ной активности яичников.
Репродуктивная функция на всех этапах цикла воспроизводства яв-ляется одной из наиболее эндокринозависимых в организме животных. Особенно велика роль гормональных факторов на раншгх этапах ста-новления беременности, когда формируются условия сосуществования двух организмов (матери и плода) в единой биологической системе и в конце плодоношения, когда формируется доминанта родов и успешно-го течения послеродового периода. При этом адекватная реакция взаи-модействия между двумя организмами определяется уровнем продук-ции и соотношением стероидных и пептидных гормонов, простаглан-динов. Большинством отечественных и зарубежных ученых [2-12] при изучении механизмов вынашивания беременности у млекопитающих акцентируется внимание на исследовании гормональных показателей, характеризующих функциональное состояние яичников, желтого тела беременности, щитовидной и надпочечной желез, обеспечивающих стабильность сформированной системы «мать-плод». Эндокринная подготовка к родам начинается за 14—30 дней до выведения плода. Указанный период характеризуется резким увеличением концентрации эстрогенов, которые снимают прогестероновую блокаду и подготавливают клеточные структуры миометрия к сокращению [14].
Основой патогенеза ослабления сократительной деятельности матки и функциональных расстройств яичников являются дискоррелятив-ные взаимоотношения между высшими отделами центральной нервной системы и подкорковыми структурами, эндокринными железами и маткой, что чаще имеет место при снижении стероидогенеза и проста-гландиногенеза в единой системе «мать-плод» [3, 11].
Цель работы - определение содержания некоторых биохимических показателей и гормонов в крови сухостойных коров и их влияния на возникновение родовой и послеродовой патологии.
Материал и методика исследований. В конце сухостойного пери-ода взята кровь у животных с последующим нормальным течением послеродового периода и патологией (21 и 26 гол.) в зимне-стойловый и соответственно (12 и 7 гол.) в летне-пастбищный периоды содержания для определения биохимических показателей.
 
Изучение динамики содержания гормонов (прогестерон, эстрадиол-17 бета, кортизол. тироксин, трийодтиронин) проводили в крови сухостойных коров, которых в последующем в зависимости от характера течения родов и послеродового периода, распределили на две группы: с нормальным течением родов и послеродового периода (17 гол.) и осложненным (задержание последа, субинволюция матки, эндометрит)-13 голов. Кровь получали из яремной вены на 199-217 (7мес), 236-251 (8мес.) и 267-279 (9мес.) дни беременности. Определяли концентрацию указанных гормонов методом иммуноферментного анализа с использованием диагностических наборов реагентов производства ИБОХ ЕАН Беларуси и анализатора иммуноферментных реакций «Униплан».
Статистическую обработку полученного цифрового материала осуществляли с использованием программного пакета Microsoft Excel.
Результаты исследований и их обсуждение. При анализе полученных результатов наиболее существенные различия отмечены в показателях общего белка и его фракций, фосфора и каротина (табл.1). Так, у коров с развившейся в последующем патологией (задержание последа и субинволюция матки) за 3-1 день до отела содержание общего белка как в зимне-стойловый, так и в летне-пастбищный периоды было выше соответственно на 7,9 и 13,9 % (Р<0,05), что отражает про-явление компенсаторной реакции на нарушение метаболических процессов в критический период организма беременной.
Таблица 1. Биохимические показателя крови у сухостойных коров с последующей родовой и послеродовой патологией

Показатели

Группа коров

3-1 день до отела

стойловый период

пастбищный период

Общий белок, г/л

норма патология

80.4±1.2 86,8±1,8™

7б.0±2,3 86,&t2.2™

Альбумин, г/л

норма патология

31,8*2,8 33,5±2,4

35,2±1,5 37,8±2.9

Глобулин, г/л

норма патология

48,6±3,4 53,3±2,5

40,8±2,5 48,8±4,3

Кальций, ммоль/л

норма патология

2,3ftt0,06 2,25±0,04

2,55±0,04 2.50±0,05

Фосфор, ммоль/л

норма патология

1,53±0,14 1,31±0.08

1,86±0,18 1,58±0.14

Каротин, мкмоль/л

норма патология

3,92±0,47 3,09±0,Зж

4.0±0,34 2.90±0,35 =

Глюкоза, ммоль/л

норма патология

3.03±0,13 2.92±0.12

2.84±0.19 2.64±0,21

 

Примечание: хх-достоверные изменения по отношению к контролю, при Р<0;05.
У животных, предрасположенных к акушерско-гинекологической патологии, уровень неорганического фосфора перед родами был ниже, что свидетельствует о недостаточном уровне энергетических процессов в организме.
Показатели кальция в крови коров обеих групп практически не отличались, что, по-видимому, необходимо для обеспечения стабильно-сти гомеостаза независимо от воздействия отдельных супрессивных факторов на регуляторные системы.
У коров, предрасположенных к акушерско-гинекологической пато-логии, содержание каротина перед родами было более низким, чем у здоровых (3,09±0,3 против 3,92±0,47 мкмоль/л, Р<0,05).
Нормальное течение родового и послеродового периодов обеспечивалось более высокой концентрацией глюкозы в крови как в летне-пастбищный, так и в зимне-стойловый периоды без заметных отличий в динамике, что свидетельствует о достаточном уровне биоэнергетических процессов в организме коров в этот период, которые начинаются с перехода гликогена в свободную глюкозу, являющуюся физиологическим стимулятором сократительной деятельности матки.
В результате исследований гормонов установлено (табл.2), что у коров с последующим нормальным течением родов и послеродового периода с седьмого месяца беременности концентрация прогестерона носит волнообразный характер содержание которого к восьмому месяцу снижается до 3,7±1,2 нмоль/л или на 75,3% (Р< 0,05), а к девятому снова возрастает до 8,9±1,2 нмоль/л или в 2,4 раза (Р<0,01).
Таблица 2. Динамика содержания гормонов в крови сухостойных коров, нмоль/л
 

Показатели

Нормальное течение родов и послеродового периода

Осложненное течение родов и послеродового периода (задержание последа., субинволюпия матки, эндометрит)

Срок беременности (дни, мес.)

Срок беременности (дни, мес.)

199-217(7)

236-251(8)

267-279 (9)

199-217(7)

236-251(8)

267-279(9)

прогестерон

3,7±1,2

8,9±1,2

5.Ь±и.6

10,7±1,0

11.7±1,0

8.6±0.7

эстраднол

4,7±1.8

4,2±1,5

7,9±0;76

0,66±0,01

0.61±0;09

4.30±1.80

кортизол

335,7±38,7

292.5±24,5

401,3±28.8

291,0±40,5

76,5±22.5

172,0±15,0

тироксин

204,5±16,7

204,2±32,8

203.0± 12.7

126,7*21,3

144,7±24,5

116,0±12,3

грииодтиро-нин

5,2±2,4

5,8±1,5

10.8±1.1

7,0±1,93

4,7±0,75

10.8±2Д

К моменту родов содержание гормона в крови достоверно снижается до 5,8±О,6 нмоль/л (Р<0,05), что, на наш взгляд, обусловлено обратной связью возрастающей роли плода на функциональную систему материнского организма при угасающей функции как желтого тела, так и плаценты.
У животных, предрасположенных к задержанию последа, субинволюции матки и эндометриту, концентрация гормона в семь месяцев стельности снижается до 10,7±1,0 нмоль/л или в 2,1 раза (Р<0,05). К девяти месяцам уровень прогестерона в крови снова возрастает до 11,7±0.9 нмоль/л, а в конце периода плодоношения концентрация прогестерона также снижается в 1,4 раза (11,7±0,9 против 8,6±0,7 нмоль/л, Р<0,05).
 
При этом следует отметить, что у коров, предрасположенных к патологии, концентрация гормона в крови в девять месяцев беременности превышала его уровень у коров с нормальным течением родов и послеродового периода на 48,3 % (8,6±0.7 против 5,8±0,6 нмоль/л, Р<0,05).
В конце плодоношения у всех животных отмечалось снижение со-держания прогестерона с нормальным течением родов и послеродового периода в крови в 1,5 раза (с 8,9±1,2 до 5,8±0,6 нмоль/л, Р<0,05), а у животных с осложненным течением родов и послеродового периода только в 1.3 раза (11,7±0.9-8,6±0,7 нмоль/л. Р<0.05). что связано с более медленным угасанием генеративной функции желтого тела беременности и возможной фетоплацентарной недостаточностью, а также, по-видимому, начинающимся воспалительным процессом в матке и, как следствие, недостаточным продуцированием ПГФ-2 альфа.
В крови сухостойных коров установлены значительные изменения концентрации не только прогестерона, но и других гормонов - эстра-диола, кортизола, тироксина, трийодтиронина.
С седьмого месяца беременности концентрация гормона увеличи-вается и достигает наивысшего значения перед родами (4,7±1,8 против 7,9±0,76 нмоль/л, Р<0,05).
Для животных, предрасположенных к акушерской патологии, не-благоприятным прогностическим признаком является снижение со-держа-ния эстрадиола в семь месяцев беременности с 0,85±0,39 до 0,66±0,01 нмоль/л или на 28,8%, в то время как у здоровых коров от-мечается повышение его уровня до 4,7±1,8 - 4.2±1,5 нмоль/л (Р<0,05). С увеличением сроков стельности до девяти месяцев концентрация гормона возрастала в крови животных обеих групп, что являлось необ-ходимым условием для родового процесса, однако у коров предраспо-ложенных к задержанию последа и развитию эндометрита количество эстрадиола-17 бета составляло 54,4% от его содержания у животных не предрасположенных к данной патологии.
Таким образом, изменения в концентрации гормона у коров, пред-расположенных к патологии (задержание последа, субинволюцпя мат-юг эндометрит), наиболее отчетливо заметны в семь и восемь месяцев, выражающиеся в более низком содержании эстрадиола-17 бета в крови, что, по-видимому, обусловлено нарушением процессов синтеза и метаболизма эстрогенов в этот период.
Большое значение в конце беременности и в процессе родов имеют кортикостероиды, ответственные за адаптацию животных к стрессо-вым воздействиям. В ответ на влияние факторов внешней и внутренней среды усиливается выделение гипофизом адренокортикотропного гормона, повышенная секреция которого стимулирует образование кортизола.
Наши исследования показали, что в семь месяцев беременности регистрируется подъем уровня гормона до 335,7±38,7 нмоль/л, (Р<0,05) с последующим его снижением к девяти месяцам до 292,5±24,5 нмоль/л или  на 14,8%. К моменту родов концентрация кортизола в крови коров возрастает до 401,3±28,8 нмоль/л или на 37,2%, (Р<0.05), что свидетельствует об адаптивной перестройке организма перед родами.
У животных, предрасположенных к патологии на восьмом месяце стельности концентрация кортизола снизилась до 76,5±22,5 нмоль/л и была в 3,8 раза меньше уровня здоровых животных (Р<0,001). К концу беременности, когда доминанта переходит в родовую, уровень кортизола начинал повышаться у здоровых животных и у коров с последующей патологией. Однако концентрация его в крови коров, предрасположенных к задержанию последа, субинволюции матки и эндометриту в 2,3 раза ниже, чем у животных с нормальным течением родов и послеродового периода (172,0±15,0 против 401,3±28,8 нмоль/л, Р<0,001).
Следовательно, наиболее существенные отличия в концентрации кортизола в сторону достоверного снижения проявляются в восемь и девять месяцев стельности у коров, предрасположенных к родовой и послеродовой патологии. При этом концентрация кортизола в крови оставалась постоянно ниже, чем у здоровых животных. Полученные данные, по-видимому, отражают повышенную чувствительность организма к стрессовым воздействиям и сниженную потенциальную способность эндокринной системы в критические периоды беременности.
Наряду с изменением в крови животных концентрации стероидных гормонов, наблюдаются различия и в содержании гормонов щитовидной железы. Так, концентрация тироксина в крови здоровых коров находилась в пределах 204,5±16,7-203,0±12,7 нмоль/л. У животных, предрасположенных к патологии динамика содержания тироксина имела тенденцию к понижению перед родами с 144,7±24,5 до 116,0±12,3 нмоль/л или на 19,5%. При этом необходимо отметить, что содержание тироксина у сухостойных коров, предрасположенных к патологии, ниже в 1,4-1,7 раза, чем в крови здоровых животных.
При анализе динамики содержания трийодтиронина для коров с нормальным течением родов и послеродового периода характерным является его относительное постоянство с увеличением уровня гормона к концу девятого месяца стельности до 10,8±1Д нмоль/л или в 1,9 раза (Р<0,05). У коров опытной группы концентрация трийодтиронина к девятому месяцу также повысилась до 10.8+2,1 нмоль/л или в 2,3 раза (Р<0,05).
Заключение. Возникновение и развитие акушерско-гинекологической патологии у коров происходит на фоне воздействия комплекса неблагоприятных факторов (более низкая концентрация в крови до отела фосфора, каротина и глюкозы, а также нарушение метаболизма общего белка и его фракций), снижающих защитно-адаптационные функции организма в последний период беременности, приводящих к нарушениям в системе эндокринной регуляции. При этом возбуждаются центры гипоталамуса и активизируется система гипофиз-надпочечники, что проявляется высоким уровнем в крови гормонов коры надпочечников. В конце беременности созревшие рецепторные структуры матери способны воспринимать кортикоиды шгода. Комплексное воздействие материнских и плодовых кортикои-
дов приводит к преждевременному наступлению родов, а также нарушению принципа обратной связи между гипофизом и корой надпочеч-ников и, как следствие, адренокортикотропный гормон уже тормозит секрецию кортикостероидов. Недостаточное количество в крови эндогенных кортикостероидов не обеспечивает лютеолитическое действие простагландинов Ф-2 альфа, что, в свою очередь, замедляет синхронное снижение прогестерона и увеличение концентрации эстрогенов. Выявленные закономерности в гомеостазе сухостойных коров являют-ся основой для разработки и совершенствования средств и схем профилактики и терапии патологии родового и послеродового периода.
ЛИТЕРАТУРА
1.    Валюшкин, К.Д. Витамины и микроэлементы в профилактике бес-шгодия коров/К.Д.Валюшкин.-Мн.: Ураджай, 1993. -С. 16-23.
2.    Бриль. Э.Е. Гормоны и воспроизводство крупного рогатого скота/Э.Е.Бриль. - Мн.: Ураджай. 1979. - 88 с.
3.    Власов, С.А.  Эстрогенные гормоны в крови коров при стельности и отеле/С. А.Власов. - Ветеринария. 1985. № 3. - С.45-47.
4.    Власов. С.А. Эндокринные аспекты регуляции беременности у коров. - Материалы Междунар. науч.-произвол, конф. по акушерству, гинекологии и биотехнологии репродукции животных, посвящ. 100-летию со дня рождения, засл.деятеля науки РСФСР, д-ра вет.наук. проф. И.А.Бочарова/С.А.Власов. - Санкт-Петербург. 2001. - С.39-42.
5.    Гордон,    А.     Контроль    воспроизводства    сельскохозяйственных    животных/А.Гордон. -М.: АгропромиздатД988. -415 с.
6.    Каниц, В. Роль стероидных и тиреоидных гормонов в регуляции родов и послеродового периода у коров. - Материалы Междунар. науч.-производ. конф. по акушерству, гинекологии и биотехноло-гии репродукции животных, посвящ. 100-летию со дня рождения заслуж. деятеля науки РСФСР, д-ра вет. наук. проф. И.А.Бочарова/В.Каниц, В.АльямН.Х.Федосова. -Санкт-Петербург, 2001. - С.68-71.
7.    Кузьмич. Р.Г. Послеродовые эндометриты у коров (этиология, патогенез, профилактика и терапия). -Автореф. дисс... д-ра вет.наук/Р.Г.Кузьмич Витебск. 2000. -39 с.
8.    Нежданов. А.Г. Стероидные гормоны в крови и послеродовые болезни у коров/А.Г.Нежданов. -Ветеринария. 1983. № 5. -С.49-51.
9.    Нежданов, А.Г. Физиологические основы профилактики симпто-матического бесплодия коров/А.Г.Нежданов. -Автореф. дисс... д-ра вет. наук. Воронеж. 1987. 39 с.
10.    Нежданов, А.Г. Обмен веществ у коров при беременности, родах и в послеродовой период/А.Г.Нежданов, А.И.Кузнецов. - Ветеринария. 1978, № 4. - С.79-82.
11. Нежданов, А.Г. Эндокринная функция яичников и щитовидной железы у коров послеродов/А.Г.Нежданов. К.А.Лободин. - Ветеринария, 2005. № 3. -С. 36-39.
12.Падучева, Л.А.Гормональныепрепаратывживотноводстве/Л.А.Падучева. - М.: Россельхозиздат. 1979.-231 с.
13.    Сысоев.    А.А.    Физиология    размножения    сельскохозяйственных   животных/А.А.Сысоев. -М.: Колос. 1978. -260 с.
14.    Федосова, Н.Х. Физиологические и генетические аспекты повышения воспроизводства крупного рогатого скота/Н.Х.Федосова. -Автореф. дисс... д-ра вет. наук. Санкт-Петербург-Пушкин. 1994. - 36 с.