Снитко Т.В.
УО «Гродненский государственный аграрный университет» г. Гродно, Республика Беларусь
Введение. Гинекологические заболевания крупного рогатого скота наносят большой экономический ушерб животноводству в связи со снижением продуктивности и племенной ценности животных, прежде-временной их выбраковкой, значительными затратами на лечение и снижением качества продуктов питания. Среди них наиболее широкое распространение получили послеродовые эндометриты.
В Республике Беларусь, во всех регионах страны, проблема заболеваемости коров эндометритами занимает одно из ведущих мест. В последние годы наметилась тенденция к их более широкому распространению. Это говорит о сложности и актуальности данной проблемы.
Причины этих заболеваний различны: травмы (особенно при не-квалифицированном родовспоможении), послеродовые воспаления и, наконец, инфекции, в большей степени обусловленные кишечной па-лочкой, диплококками, стрепто- и стафилококками [6, 8, 9].
Многие лекарственные средства, проявляя антагонизм к микроорганизмам, вызывают эндометрит, при этом в послеродовой период в матке затормаживаются регенерационные процессы. В связи с этим, разработка новых высокоэффективных средств широкого спектра действия является одной из актуальных проблем ветеринарной медицины [10, 12].
В последнее время широко изучается иммуномодулирующее действие ряда коротких пептидных соединений [1, 3], а также отдельных аминокислот [4]. Из обследованных 20 аминокислот некоторые обладают способностью ускорять дпфференцировку предшественников Т-клеток в Т-лимфопиты: аспарагиновая. аспарагин, глутаминовая. цистин, серии, триптофан, аланнн и валин. Названные аминокислоты оказывают стимулируюпнш эффект на уровень иммунного ответа: до-стоверно увеличивают выработку антителообразующих клеток и про-дукцию антител [3. 4].
Аспарагиновая кислота - моноаминодикарбоновая аминокислота; COOH-CH(NH2)-CH2-COOH. Внешне представляет собой бесцветные кристаллы. Она плохо растворима в воде, не растворима в органиче-ских растворителях; типичная алифатическая аминокислота. L-Изомер играет важную роль в организме при переаминированни, биосинтезе мочевины, пиримидиновых оснований; метаболизирует до фумаровой кислоты.
Аспарагиновая аминокислота оказывает стимулирующий эффект на уровень иммунного ответа: достоверно увеличивает выработку ан-тителообразующих клеток и продукцию антител [3,4].
Цель и задачи исследований: изучить лечебный эффект 4%-й суспензии аспарагиновой аминокислоты и выбрать оптимальную до-зировку для использования в лечении эндометрита у крупного рогато-го скота.
Материал и методика исследований. Исследования проводились в условиях кафедры микробиологии и эпизоотологии УО «Гроднен-ский государственный аграрный университет» и СПК «Коптевка», Гродненского района. Гродненской области по следующей схеме (таблица 1).
Таблица 1. Схема опыта

Для проведения опыта нами была приготовлена 4 %-я суспензия D-аспарагиновой аминокислоты, которую получали путем суспендирования в стерильной дистиллированной воде. В последующем полученную смесь подогревали до температуры 80°С и слегка помешивали. Таким образом, нами была получена 4 %-я суспензия аспарагиновой аминокислоты, которая в последующем вводилась животным.
Для проведения опытов было сформировано 4 группы больных эндометритом коров по 10 голов в группе. Все опытные и контрольные  животные подвергались лечению согласно схем, принятых в хозяйстве, однако животным 1, 2 и 3 групп в лечение была добавлена суспензия аспарагиновой аминокислоты, которая вводилась внутриматочно.
Коровам 1-й опытной группы вводили препарат «Эриметрин» в дозе 150 мл и 5 мл 4%-й суспензии аспарагиновой аминокислоты. Препараты вводили внугриматочно 1 раз в 48 часов.
Коровам 2-й группы вводили препарат «Эриметрин» в дозе 150 мл и 10 мл 4%-й суспензии аспарагиновой аминокислоты.
Коровам 3-й группы вводили препарат «Эриметрин» в дозе 150 мл и 15 мл 4%-й суспензии аспарагиновой аминокислоты.
Коровы 4-й группы являлись контролем. Животным вводили препарат «Эриметрин» в дозе 150 мл.
После введения лекарственных средств за животными опытных и контрольной групп вели наблюдение.
По истечению 5-ти дней лечения все животные были подвергнуты ректальному исследованию для оценки клинического состояния. Клинически здоровых животных, пришедших в охоту, осеменили и через 3 месяца проверили на стельность.
Терапевтический эффект препарата оценивали по продолжительности лечения (от начала лечения до клинического выздоровления животного), времени восстановления половой функции, процента стельности и др.
Клинически здоровые животные характеризовались следующими признаками: хорошее состояние слизистой наружных половых органов и влагалища, отсутствие выделений патологического экссудата. Также учитывали общее состояние животного, его двигательную активность.
Результаты исследований и их обсуждение. В таблице 2 приведены данные по изучению эффективности использования аспарагиновой аминокислоты в разных дозировках.
Таблица 2. Результат изучения эффективности использования аспарагиновой аминокислоты в разных дозировках

 Исходя из полученных данных приведенных в таблице 2, можно сделать вывод, что лечебный эффект с использованием аспарагиновой аминокислоты более высокий, чем без ее добавления. Введение даже 5 мл исследуемого препарата уже дал видимый лечебный эффект. Кроме того, отмечена существенная роль данной кислоты в сокращении продолжительности сервис-периода. После ее использования животные приходили в охоту в более ранние сроки.
Заключение. Таким образом, исходя и всего вышеизложенного, можно сделать вывод, что внутриматочное введение суспензии аспарагиновой аминокислоты дает достаточно высокий лечебный эффект. Оптимальная дозировка исследуемого препарата -15 мл, так как при введении такого количества кислоты наблюдался наиболее высокий лечебный эффект (80 %), самый короткий сервис-период (на 1-4 дня меньше по сравнению с контролем) и процент осеменения животных в первую охоту на 23,3 - 27,5 % выше.
ЛИТЕРАТУРА
1.    Белокрылов Г.А., Молчанова Н.В.,Сорочинская Е.И. Аминокислоты как стимуляторы иммуногенеза.-Докл. АН СССР. 1986. т. 286. №7. С. 471-473.
2.    Егунова А.В. Йодсодержащие препараты в терапии мастита и эндометрита у коров / А.В. Егунова. В.Г. Гавршп, СВ. Семенов. // Ветеринария. - 2001 г. - № 6. - С. 17-19.
3.    Иванова В. П. Иммуномодулирующие пептиды: роль пептидных фрагментов эндогенных и экзогенных белков в модуляции иммунных процессов. Успехи современнойбиологии. М.: Наука. 1994.. т. 114, вып. 3, с. 18-23.
4.    Иванов И.С. Повышение резистентности животных при инъекции аспарагиновой аминокислоты / И.С. Иванов, Ю.Н. Шамберев. В.И. Гаврищук. // Известия ТСХА.-2004.-ВыпускЗ.-С. 101-106.
5.    Иноземцев В.П. Квантовая терапия коров при воспалительных заболеваниях матки и молочной железы: Авто-реф.дис.докт.вет.наук. -Санкт-Петербург, 1999.-50с.
6.    Кузьмич Р.Г. Послеродовые эндометриты у коров (этиология, патогенез, профилактика и терапия): Авто-реф.дис.. .докт.вет.наук. - Витебск, 20ОО.-38с.
7.    Лободин К. А. Плацента активное начало - препарат для коррекции воспроизводительной функции коров / Ветеринария. - 2006 г. - № 7. - С. 38.
8.    Мясникова Н.Г. Пробиотический препарат «Бацинил» в лечении эндометритов бактериальной этиологии укоров. Авто-реф.дис...канд.вет.наук. -Воронеж, 2010. - 17с.
9.    Нежданов А.Г. Научные достижения и проблемы в области репродукции животных / Итоги и перспект.науч.исслед. по проблемам патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактики: Матер .коардинац.совещ. - Воронеж, 1995.- с.48-53.
10.    Петров A.M. Разработка эффективного метода лечения коров при эндометрите / A.M. Петров, Ш.Р. Мирзахметов // Ветеринария. - 2006 г. - № 5. - С. 37-40.
11.    Сидоркин В. А. Комплексный подход к профилактике и лечению эндометрита у коров / В.А. Сидоркин, К.А. Якунин. О.А. Клищенко // Зооиндустрия. - 2007 г. - № 5. - С. 34.
12.    Шелюгина З.Г. Острые послеродовые эндометриты и их лечение / З.Г. Шелюгина, Е.А. Долгова// Актуальные вопросы ветеринарии: Тез. докл. 1-й науч.-практ. конф. фак. вет. мед. НГАУ.- Новосибирск. 1997.- С. 42-43.