Нобивак КС

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Нобивак КС против бордетеллеза и парагриппа собак живой сухой с растворителем

(Организация-разработчик компания «Intervet International B.V.» «Интервет Интернешнл Б.В.», Нидерланды).

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.  Торговое наименование: Нобивак КС (Nobivac КС) с растворителем.

Международное непатентованное наименование: вакцина против бордетеллеза и парагриппа собак живая сухая с растворителем.

2.  Лекарственная форма: вакцина - лиофилизированная таблетка для приготовления раствора (сухая масса), растворитель - вода для инъекций.

Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемой ли¬нии клеток VERO, инфицированных вирусом парагриппа собак (штамм «Cornell») и культуры бактерий Bordetella bronchiseptica (штамм «В-С2») с добавлением гидролизованного желатина - 10 мг, NZ амина - 10 мг, сорби-тола - 20 мг, натрия гидрофосфата дигидрата - 0,53 мг, калия дигидрофосфата - 0,05 мг и натрия хлорида - 2 мг.

По внешнему виду вакцина представляет собой однородную порис¬тую массу белого цвета, а растворитель - бесцветную прозрачную жидкость.

Вакцина расфасована по 1 дозе, растворитель - по 0,4 см' в стеклян¬ные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы с вакциной и раство¬рителем вакуумированы и герметично укупорены резиновыми пробками, ук¬репленными алюминиевыми колпачками.

3.  Флаконы с вакциной и растворителем упакованы в картонные коробки по 1, 5 или 25 флаконов с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их целостность. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению и аппликаторы для интраназального введения.

Коробки с вакциной упакованы в картонные ящики.

Срок годности вакцины с растворителем 27 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина и растворитель к применению не пригодны.

4.  Вакцину с растворителем хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С.

5.  Вакцину и растворитель следует хранить в местах, недоступных для детей.

6.  Вакцину и растворитель во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, с истекшим сроком годности, не использованные в течение 1 часа после вскрытия, бракуют, обеззараживают кипячением в течение 15 минут и утилизируют.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специ¬альных мер предосторожности.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7.  Вакцина Нобивак* КС вызывает формирование иммунного ответа к возбудителю бордетеллеза через 3 суток, а к возбудителю парагриппа собак через 21 сутки после применения, продолжительностью 12 месяцев.

Каждая доза вакцины (0,4 см3) содержит:

- 10 КОЕ возбудителя бордетеллеза (штамм «В-С2» Bordetella bron-chiseptica);

-10  ТЦД50 вируса парагриппа плотоядных (штамм «Cornell»). Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8.  Вакцина Нобивак* КС предназначена для иммунопрофилактики бордетеллеза и парагриппа собак.

9.  Запрещено  прививать  клинически больных  и/или  ослабленных животных.

10. Вакцинации подлежат собаки, начиная с 2-х недельного возраста.

Вакцинируют животных однократно интраназально в дозе 0,4 см~. Ревакцинируют животных один раз в год.

Перед применением во флакон с вакциной с помощью стерильного шприца вносят содержимое 1 флакона растворителя, тщательно встряхивают и прогревают, выдерживая в сжатой ладони в течение 30-60 секунд. Шприц заполняют разведенной вакциной и заменяют инъекционную иглу апплика¬тором для интраназального введения.

Аппликатор вводят в носовую полость (ноздрю) животного на глу-бину 0,5-1,0 см и впрыскивают вакцину, плавно нажимая на поршень шпри¬ца.

Всех восприимчивых животных, содержащихся в одном помещении, желательно вакцинировать одномоментно.

11. Симптомов проявления бордетеллеза и парагриппа собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

12. Особенностей поствакцинальной реакции при первом и последующих введениях вакцины не установлено. У некоторых щенков до месячного возраста после вакцинации  возможны незначительные  выделения из глаз и носовой полости в течение 1-3 суток.

13. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бордетеллеза и парагриппа.

14. При применении в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

15. Запрещается применять вакцину совместно с другими препаратами, предназначенными для интраназального введения, а также в период антибиотикотерапии.

16. Сроки возможного использования  продукции животного происхождения после введения вакцины Нобивак® КС не устанавливаются.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

19. При попадании   вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды.  При случайном введении препарата человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

20. Организация-производитель: «Intervet International B.V.», Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5380 AA Boxmeer, The Netherlands.

Инструкция разработана фирмой «Intervet International B.V.» (Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5380 AA Boxmeer, The Netherlands) совместно с OOO «Интернет» (143340, Московская обл., Наро-Фоминский р-н, дер. Яковлевское, Россия).

С утверждением настоящей инструкции отменяется инструкция по при-менению вакцины Нобивак КС против бордетеллеза и парагриппа собак жи¬вой сухой с растворителем, утвержденная Россельхознадзором 23.06.2008г.

Рекомендовано   к   регистрации   в   Российской   Федерации   ФГУ «ВГНКИ».