Нороклав IMM LC

ИНСТРУКЦИЯ по применению Нороклава IMM LC для лечения мастита у коров в период лактации

(организация-производитель фирма «Norbrook Laboratories Limited» /«Норбрук Лабораториес Лимитед», Великобритания)

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.  Торговое наименование лекарственного препарата: Нороклав IMM LC (Noroclav ГММ LC).

Международное непатентованное наименование: амоксициллин + клавулановая кислота + преднизолон.

2.  Лекарственная  форма:  стерильная суспензия для интрацистернального введения.

Нороклав IMM LC содержит в качестве действующих веществ (в 3 г суспензии): амоксициллин (в форме амоксициллина тригидрата) - 200 мг, клавулановую кислоту (в форме кальция клавуланата) - 50 мг, преднизолон - 10 мг, а также вспомогательные вещества: силоид - 300 мг и парафиновую основу -доЗ г.

Нороклав IMM LC выпускают расфасованным в одноразовые пластиковые инъекторы для интрацистернального введения, упакованные в картонные коробки с инструкцией по применению.

3.  Срок годности  при  соблюдении  условий  хранения - 2  года со  дня изготовления. Запрещается применять Нороклав IMM LC по истечении срока годности.

4.  Хранят Нороклав IMM LC в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

5.  Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

6.  Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7.  Нороклав IMM LC - комбинированный антибактериальный препарат для интрацистернального введения.

Входящая в состав Нороклава IMM LC комбинация амоксициллина и клавулановой кислоты обеспечивает широкий спектр противомикробного действия лекарственного препарата в отношении большинства возбудителей мастита коров.

Амоксициллин - полусинтетический антибиотик пенициллинового ряда, обладает бактерицидными свойствами, активен против большинства грамположительных и грамотридательных бактерий, выделяемых из секрета вымени коров, больных маститом, в том числе стафилококков и стрептококков, включая S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae, коринебактерий - С. pyogenes, a также E.coli, Bacillus cereus, Bacteroides, Campilobacter spp, Klebsiellae, Pasterellae.

Клавулановая кислота, инактивируя пенициллазу пенициллин-резистентных микроорганизмов, восстанавливает чувствительность бактерий к действию амоксициллина.

Преднизолон, обладая противовоспалительным действием, уменьшает воспаление и отек тканей вымени.

Выводятся активные компоненты лекарственного препарата из организма с мочой и фекалиями, у лактирующих животных также с молоком.

Нороклав IMM LC по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего действия на ткани молочной железы.

III.  ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8.  Нороклав   IMM   LC   назначают   для   лечения   мастита   бактериальной этиологии у коров в период лактации.

9.  Противопоказанием для применения препарата является   индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллина.

10. Перед   применением   лекарственного   препарата   молоко   (секрет)   из больных  четвертей  вымени  выдаивают  и  утилизируют,  сосок  обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю инъектора и осторожно  выдавливают  содержимое  в  пораженную  четверть  вымени.  После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1 -2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.

Введение Нороклава IMM LC в пораженную четверть вымени проводят в разовой дозе 3 г (содержимое 1 инъектора) трехкратно с интервалом 12 часов.

11. Симптомы передозировки у коров не установлены.

12. При   повышенной   индивидуальной   чувствительности   животного   к компонентам Нороклава IMM LC и появлении признаков аллергии, применение лекарственного средства прекращают и назначают животным антигистаминные средства.

13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

14. При  применении     Нороклава IMM LC  в соответствии  с  настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

15. Применение Нороклава IMM LC не исключает использование других лекарственных препаратов, за исключением средств для интрацистернального

введения.

16. В пищевых целях молоко разрешается  использовать не ранее, чем через 84 часа после последнего введения Нороклава IMM LC.

Молоко, полученное от коров ранее установленного срока из здоровых четвертей вымени, разрешается использовать в корм животным после кипячения; молоко из больных четвертей вымени после обеззараживания утилизируют.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения Нороклава IMM LC. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При применении Нороклава IMM LC  необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

18. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.

После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

19. Организация-производитель:   «Norbrook   Laboratories  Limited»;   Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35  6JP, Northern Ireland, United Kingdom.

Инструкция разработана фирмой «Norbrook Laboratories Limited» (Великобритания) совместно с ООО «Глобал-Вет», г. Москва, Федеративный проспект, дом 9, корпус 2.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».