Боваклокс ВС extra для запуска

ИНСТРУКЦИЯ по применению Боваклокса DC Экстра для профилактики и лечения мастита у коров в сухостойный период (организация-производитель фирма «Norbrook Laboratories Limited»/«Hop6pyK Лабораториес Лимитед», Великобритания)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.  Торговое   наименование  лекарственного   препарата:   Боваклокс   DC Экстра (Bovaclox DC Xtra).

Международное непатентованное наименование: ампициллина тригидрат + клоксациллина бензатиновая соль.

2.  Лекарственная форма: стерильная суспензия для интрацистернального введения.

Боваклокс DC Экстра содержит в качестве действующих веществ (в 5,4 г) клоксациллина бензатиновую соль - 771,7 мг и ампициллина тригидрат - 346,7 мг, а в качестве вспомогательных веществ: алюминия дистеарат - 162 мг и жидкий парафин - до 5,4 г.

Боваклокс DC Экстра выпускают расфасованным в одноразовые пластиковые инъекторы, упакованные в картонные коробки с инструкцией по применению.

3.  Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления. Запрещается применять Боваклокс DC Экстра по истечении срока годности.

4.  Хранят Боваклокс DC Экстра в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

5.  Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

6.  Специальных       мер       предосторожности       при      уничтожении неиспользованного лекарственного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7. Боваклокс DC Экстра - комбинированный антибактериальный препарат для интрацистернального введения.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7.  Боваклокс  DC Экстра - комбинированный антибактериальный препарат для интрацистернального введения.

Входящая в состав лекарственного препарата комбинация полусинтетических пенициллинов - ампициллина и клоксациллина обеспечивает широкий спектр его противомикробного действия в отношении наиболее часто выделяемых при мастите микроорганизмов: стафилококков (Staphylococcus spp.), включая устойчивых к пенициллину, стрептококков (S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae), коринебактерий (Corynebacterium pyogenes), арканобактерий (Arcanobacterium pyogenes), эшерихий (E. coli).

Механизм действия антибиотиков заключается в ингибировании транс-пептидазы и карбоксипептидазы, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий, приводит к осмотическому дисбалансу у бактерий и их гибели.

Лекарственный препарат, благодаря использованию в его составе малорастворимых солей антибиотиков и специальной основы, обладает длительным бактерицидным действием; его интрацистернальное введение коровам в сухостойный период позволяет обеспечить терапевтическое действие на протяжении 7 недель.

Боваклокс DC Экстра по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего действия на ткани молочной железы.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8.  Боваклокс DC Экстра назначают для профилактики и лечения мастита бактериальной этиологии у коров в сухостойный период.

9.  Противопоказанием для применения препарата является   индивидуальная повышенная чувствительность животного к    антибиотикам    группы пенициллина. Боваклокс DC Экстра запрещено применять коровам в период лактации, а также менее, чем за 49 суток до отела, ввиду длительного выделения клоксациллина с молоком.

10. Боваклокс DC Экстра вводят после последней дойки перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 49 дней до предполагаемого отела, однократно, интрацистернально в дозе 5,4 г (содержимое 1 инъектора) в каждую четверть вымени.

Перед введением Боваклокса DC Экстра молоко из всех четвертей вымени выдаивают, соски обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю инъектора и, осторожно надавливая на поршень, вводят все содержимое. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1 -2 минуты и проводят легкий массаж соска для лучшего распределения лекарственного средства.

11. Симптомы передозировки у коров не установлены.

12. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к антибиотикам пенициллинового ряда и появлении признаков аллергии, применение Боваклокса DC Экстра прекращают и животным назначают антигистаминные средства.

13. При применении Боваклокса DC Экстра в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается.

14. Применение Боваклокса DC Экстра не исключает использование других лекарственных препаратов, кроме средств для интрацистернального введения.

15. В пищевых целях молоко может быть использовано не ранее, чем через 156 часов после отела.

Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока, разрешается после кипячения использовать в корм животным.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после введения Боваклокса DC Экстра. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

16. При применении Боваклокса DC Экстра необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

17. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом.

18. Организация-производитель: «Norbrook Laboratories Limited»; Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, United Kingdom.

Инструкция разработана фирмой «Norbrook Laboratories Limited» (Великобритания) совместно с ООО «Глобал-Вет», г. Москва, Федеративный проспект, дом 9, корпус 2.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ». Регистрационный номер ПВИ -