Мастоферон

Инструкция по применению препарата Мастоферон

1. Общие сведения ;

1.1.    Мастоферон (Mastoferonum).

1.2.    В 10,0 г препарата (один шприц) содержится не менее 1000 ЕД интерферона бычьего рекомбинантного и основа.

1.3.    Препарат представляет собой однородный прозрачный гель от бесцветного до темно-коричневого цвета.

1.4.    Препарат выпускают по 10,0 г в пластиковых шприцах-инъекторах, закрытых колпачками. Препарат храпят (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С. Срок годности - 12 (двенадцать) месяцев от даты изготовления при указанных условиях хранения и транспортирования.

2. Фармакологические свойства

2.1 Интерферон бычий рекомбинантный повышает защитные функции лейкоцитов, присутствующие в большом количестве в молоке животных, больных маститами.

2.2 По классификации ГОСТ 12.1.07 препарат относится к IV классу опасности - веществам малоопасные, хорошо переносится животными, в рекомендованных дозах не обладает местно-раздражающими и резорбтивно-токсическими свойствами.

3. Порядок применения препарата

3.1 Препарат применяют интрацистернально для лечения коров, больных субклиническими и клиническими (серозные и катаральные) маститами в лактационный период.

3.2 При лечении мастита препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 10 г (один шприц - инъектор) два раза в сутки с интервалом в 8-14 ч (после утренней и вечерней доек) на протяжении 3-х суток или до полного излечения. Порядок применения препарата необходимо соблюдать вне зависимости от режима доения (дву- или трехкратного).

3.3 Наиболее целесообразно использовать    мастоферон для лечения маститов у коров совместно с антимикробными препаратами, согласно инструкций по их применению.

3.4 При лечении коров, больных маститом и эндометритом, необходимо применять комплексное лечение, включающее интрацистернальное введение препарата «Мастоферон», назначение антибактериальных препаратов, рекомендованных для лечения воспалительных процессов в матке и внутримышечную инъекцию лекарственного средства "Интерферон бычий рекомбинантный " (МБР) согласно инструкции.

3.5 Перед введением мастоферона содержимое больной четверти вымени выдаивают, а сосок обрабатывают антисептиками. Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, вы-давливая содержимое в пораженную долю вымени. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени снизу - вверх.

3.6 В зависимости от тяжести мастита контроль эффективности лечения проводят через 4-12 дней после начала терапии быстрым маститным тестом, используя диагностический препарат и молочно - контрольную пластинку.

3.7 Сроки клинического выздоровления животных зависят от характера воспалительного процесса в молочной железе и составляют обычно 4-12 дней от начала лечения.

3.8 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

3.9 Молоко из больных четвертей вымени коров, подвергающихся лечению мастофероном, запрещается использовать для пищевых и кормовых целей до нормализации концентрации соматических клеток. Период ожидания для молока из здоровых четвертей отсутствует. Убой животных на мясо разрешается без ограничений. Если для комплексного лечения коров использовались другие антибактериальные препараты, то сроки предубойной выдержки и использования в пищу молока, определяются в соответствии с инструкциями по их применению.

4. Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие требования по технике безопасности и личной гигиены.

5.  Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение "Белорусский государственный ветеринарный центр" для подтверждения на соответствие нормативных до-кументов.

6.  Полное наименование производителя

6.1 Изготовитель; Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственный центр БелАгроГен", 213410, г. Горки, ул. Мира 67 ком.5.