БИФЕРОН-Б

ИНСТРУКЦИЯ   по применению ветеринарного биопрепарата «БИФЕРОН-Б»

1.ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1.  БИФЕРОН-Б  - ВIFERON-В.

1.2. Биорепарат БИФЕРОН-Б представляет собой прозрачную жидкость от зеленовато-желтого до коричневого цвета без посторонних примесей и плесени.

1.3. В 1см3 препарата содержится не менее 1,0х104 МЕ/см3 суммарной антивирусной активности смеси белков альфа- и гамма- интерферонов бычьих рекомбинантных. Действующие вещества растворены в   растворителе с добавлением стабилизаторов.

1.4. Инъекционную форму препарата выпускают по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 400,0; см3 в стерильных стеклянных или полимерных флаконах.

1.5. Препарат хранят с предосторожностью по списку «Б» в сухом, прохладном, защищенном от света месте  при температуре от плюс 4 до плюс 10°С.  

1.6.Срок годности – 12 месяцев c даты изготовления

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат проявляет антивирусную и иммуностимулирующую активности у крупного рогатого скота (телят, молодняка и взрослых особей), а также опосредованно влияет на потомство при предродовых инъекциях.

Эффект препарата определяется суммарным действием экзогенных белков непосредственно на пораженные вирусом клетки, быстрой индукцией системы эндогенного интерферона, клеточного и гуморального иммунитета. Смесь альфа- и гамма- интерферонов бычьих рекомбинантных выступает в качестве индуктора бактерицидной (БАСК) и лизоцимной (ЛАСК) активностей сыворотки крови, оказывает противовоспалительное действие, повышает резистентность организма животных к воздействию ДНК- и РНК-содержащих вирусов и патогенных микроорганизмов. Усиливает напряженность иммунитета и снимает поствакцинальный синдром при вакцинации.

Белок интерферона после внутримышечного или подкожного введения хорошо всасывается, достигая терапевтической концентрации в крови через 6 часов. Иммуностимулирующая активность интерферона достигает максимального значения через 12 часов и сохраняется в течение последующих  - 48 часов.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют с профилактической и лечебной целью при желудочно-кишечных и острых респираторных заболеваниях вирусной  и смешанной (вирусно-бактериальной) этиологии телят и взрослых особей крупного рогатого скота. Показан к применению при угрозе распространения любых вирусных заболеваний. Как иммуностимулятор препарат применяют при иммунодефицитных состояниях животных.

3.2 Препарат вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см3 на  10 кг живой массы.

3.3 С профилактической целью для неспецифической антивирусной защиты препарат назначают новорожденным телятам двукратно с интервалом в 24 ч между инъекциями в первый и второй день после рождения, при переводе на групповое содержание, применении неполноценных кормов, при перемещениях и транспортировке или угрозах распространения инфекционных заболеваний и снятия стрессовых состояний в объемах соответствующих весу животных.  С целью антивирусной защиты и иммуностимуляции потомства стельным коровам однократно не раньше 48 часов до опороса. В случае задержки родов препарат вводят повторно. Для антивирусной санации коров и быков 3-х – 4-х кратно перед покрытием, отбором спермы и искусственным осеменением.

Кроме внутримышечного и подкожного введения препарат применяют в виде капель на все слизистые (нос, рот, глаза) либо аэрозольно с использованием спрей-колпачков, которые перед использованием стерилизуют кипячением в течение 30 минут.

Препарат применяется независимо от возраста животного и физиологического состояния (беременность, лактация). Препарат не вызывает побочных реакций. Противопоказаний к применению не выявлено.

3.4 Для снятия поствакцинального синдрома и усиления действия вакцин (противобактериальных, инактивированных антивирусных и ассоциированных) и сывороток препарат животным вводят  внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см3 на  10 кг живой массы (не более, чем за сутки перед применением биопрепаратов). Допускается применение препарата в качестве растворителя сухих вакцин в объемах рекомендуемых производителем вакцин.

3.5 С лечебной целью препарат применяют внутримышечно или подкожно ежедневно с интервалом 24 ч в течение 3 - 4 суток. Препарат наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных.

При конъюнктивитах, кроме подкожного введения препарат применяют в виде глазных капель (по 3-4 капли через 3 – 4 часа). При ринитах закапывают в нос (по 3 – 4 капли в каждую ноздрю через 3 – 4 часа), либо аэрозольно с использованием спрей-колпачков. При отитах – в ушную раковину (по 3 – 4 капли через 3 – 4 часа).

3.6 При смешанных инфекциях препарат применяют в сочетании с антибиотиками, химиотерапевтическими антимикробными средствами. Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими препаратами. Инъекции интерферона делают в лечебных дозах одновременно с антибактериальными средствами в различных шприцах и в различающиеся точки, либо препарат используют в качестве растворителя сухих антимикробных средств согласно инструкции производителя.

3.7 Препарат в рекомендованных дозах не вызывает осложнений и не оказывает побочного действия; противопоказаний для применения препарата нет; препарат не представляет потенциальной опасности для окружающей среды. Мясо и молоко можно использовать без ограничений. При совместном применении Биферона-Б с антимикробными препаратами животноводческую продукцию используют согласно инструкции по применению антимикробного препарата.

4   МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом обслуживающему персоналу необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и технической безопасности.

5   ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г.Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ:   ООО «Научно-производственный центр ПроБиоТех» (Беларусь, Минская область, Минский район, д. Ждановичи, ул. Озерная д. 10).

Инструкция по применению разработана РУП «Институт экспериментальной ветеринарии имени С.Н. Вышелесского» (Красочко П.А.) и сотрудниками ООО «Научно-производственный центр ПроБиоТех» (Прокулевич В.А., Потапович М.И.)