Печать
Категория: Ветеринария крс

О.В. БАТАНОВА
Институт ветеринарной медицины Алтайского ГАУ

Среди заболеваний, характеризующихся нарушением обмена веществ в организме, особое место занимает кетоз коров. Данная патология имеет большое распространение в пределах Алтайского края, протекает преимущественно в субклинической (скрытой) форме и наносит большой ущерб молочному скотоводству [2, 4]. По мнению многих исследователей, течение кетоза сопровождается изменением функциональной активности эндокринной системы [1, 3] Накопление в организме недоокисленных продуктов обмена кетоновых тел (бета-оксимасляной, ацетоуксусной кислот и ацетона) вызывает нарушение функций многих органов, в том числе щитовидной железы.

Цель исследований - разработка лечебных мероприятий при субклиническом кетозе с инкреторной дисфункцией щитовидной железы у коров.

Материалы и методы. Исследования проводили в учебном хозяйстве "Пригородное" Алтайского ГАУ на коровах чернопестрой породы в возрасте 5-7 лет, больных кетозом (три группы по 5 гол. в каждой). Животным первой группы 2 раза в день дополнительно к основному рациону назначали по 1 л 0,1%-ного раствора КМпО4 и вводили внутривенно по 250 мл 40%-ного раствора глюкозы. Коровы второй группы получали в эти же сроки по 1 л 0,1%-ного раствора КМпО4 и 0,6 г витамина В3 (пантотеновая кислота). Животных  третьей   группы   (контроль) содержали на основном рационе, принятом в хозяйстве.

При отсутствии клинических признаков у коров возникает характерное для кетоза повышение кетоновых тел в крови, которое диагностируется при помощи специальных методов исследования [2]. Избыточное количество кетоновых тел и их фракций в крови приводит к существенным изменениям в организме коров, которые находятся в прямой зависимости от течения болезни и степени нарушения обмена веществ. Выявление в крови этих изменений важно для понимания характера заболевания [1,4].

Критериями оценки эффективности лечебных мероприятий служили изменения уровня кетоновых тел и гормонов щитовидной железы в сыворотке крови.

У животных трижды брали пробы крови: до начала лечения, в середине опыта и после его окончания. Исследования проводили по общепринятым методикам. Концентрацию общих кетоновых тел (ОКТ) и их фракций - р-оксимасляной кислоты (ВН) и ацетона с ацетоуксусной кислотой (АсАс) определяли йодометрическим методом. Для более полной оценки функционального состояния щитовидной железы исследовали содержание в сыворотке крови тироксина (Т4) и трийодтиронина (Т3) радиоиммунологическим методом с использованием наборов РИО-Т4-1-125иРИО-Т3-1-125.

Результаты исследований. В начале опыта содержание ОКТ в крови коров опытных и контрольной групп превышало физиологическую норму в 2,3 раза. К середине его после применения лечения в крови подопытных животных отмечали достоверное понижение их концентрации соответственно в 1,4 и 1,3 раза по сравнению с первым исследованием (Р<0,001). У контрольных животных уровень данного показателя практически не изменялся (см. таблицу).

К концу опыта содержание ОКТ у животных первой группы по сравнению с первым исследованием снизилось в 2,4 раза, со вторым - на 64,6 % (Р<0,001), у коров второй группы - соответственно в

Концентрация ОКТ и их фракций в крови коров, ммоль /л ( М±т, п=5)

 

 

Срокисследования

Показатель

доначала

всередине

послеокон-

 

лечения

опыта

чаниялечения

 

Перваягруппа

 

ОКТ

2,4±0,14

1,63+0,07

0,99±0,12

АсАс

0,98±0,04

0,5±0,03

0,15±0,04

ВН

1,48±0,1

1,13±0,05

0,84±0,08

Отношение

 

 

 

ВН/АсАс

1,5+0,25

2,26±0,16

5,6+0,35

 

Втораягруппа

 

ОКТ

2,37+0,12

1,78+0,19

1,05±0,26

АсАс

0,98±0,05

0,62±0,03

0,22±0,09

ВН

1,4±0,07

1,16±0,09

0,8±0,17

Отношение

 

 

 

ВН/АсАс

1,44+0,22

1,8±0,21

3,67±0,23

 

Контрольнаягруппа

 

ОКТ

2,35±0,15

2,32±0,1

2,4+0,1

АсАс

0,96±0,07

0,92±0,06

0,92±0,03

ВН

1,39±0,08

1,4±0,04

1,48±0,07

Отношение

 

 

 

ВН/АсАс

1,45+0,2

1,57+0,5

1,56±0,42

2,2 раза и на 58,98 % (Р<0,001). После окончания лечения концентрация ОКТ была выше у коров первой группы, чем у особей второй группы, на 0,06 ммоль/л (6 %). У животных контрольной группы она оставалась на прежнем уровне и составляла 2,4±0,1 ммоль/л.

Содержание АсАс в крови коров всех групп в начале опыта было выше физио-логической нормы в 4 раза. После начала лечения их уровень в крови животных первой группы был в 6,5 и 3,3 раза ниже по сравнению с первым (Р^0,001) и вторым исследованием (Р<0,001), а у коров второй группы - соответственно в 4,4 и 2,8 раза. В среднем у коров первой группы после окончания лечения концентрация АсАс была выше, чем у животных второй группы, на 0,07 ммоль/л (46 %). У контрольных особей концентрация данной фракции в конце опыта оставалась практически на прежнем уровне и была выше аналогичного показателя у животных первой и второй групп - соответственно в 6 и 4 раза.

Среднеарифметическое значение концентрации ВН у коров первой и второй групп после окончания опыта было на 34 и 45 % (Р<0,001) ниже по сравнению с серединой курса лечения. У коров контрольной группы этот показатель к концу опыта равнялся 1,48±0,07 ммоль/л, что на 56,7 и 54 % выше, чем у подопытных.

Отношение фракций ВН и АсАс у коров первой и второй групп повышалось в течение курса лечения. При первом исследовании крови оно составляло соответственно 1,5±0,25 и 1,44±0,22 ммоль/л, к третьему исследованию достигало максимального значения и у коров первой и второй групп было больше, чем при первом взятии крови соответственно в 3,7 и 2,5 раза, а по сравнению со вторым исследованием - соответственно в 2,4 и 2 раза.

Исходный уровень тироксина в сыворотке крови коров первой - третьей групп при первом исследовании равнялся соответственно 50,03±5,1, 47,4±2,13 и 46,27±2,4 нмоль/л. Применение препаратов с лечебной целью способствовало повышению его у коров первой группы на 4 %. У животных второй группы этот показатель достигал величины 68,54±4,6 нмоль/л, что было на 48,1% выше по сравнению с контролем. После окончания лечения содержание тироксина у коров первой группы возросло на 7,6 % (Р<0,05), второй - на 47,4 % (Р<0,001) по сравнению с первоначальными данными. У коров контрольной группы, содержавшихся на основном рационе и не получавших лечение,уровнень тироксина снизился на 22,1 % (Р<0,05), к концу опыта он составлял 37,88±1,3 нмоль/л.

Концентрация трийодтиронина в крови коров первой - третьей групп в начале опыта составляла соответственно 1,14 ±0,07 , 1,07±0,02 и 1,05±0,05 нмоль/л. При втором исследовании отмечали ее увеличение у особей первой и второй групп соответственно на 5 % (Р<0,05) и 49,5 % (Р<0,01) и снижение у контрольных животных на 23, 5 %.

В конце опытного периода содержание Т3 у коров первой группы достигало 1,3±0,09 нмоль/л (Р<0,05) , второй -1,6±0,08 нмоль/л (Р<0,001), что было выше соответственно на 13,8 и 49,5 % по сравнению с исходными данными.

У особей контрольной группы концентрация трийодтиронина оставалась практически на прежнем уровне - 0,84±0,02 нмоль/л.

Заключение. Наиболее выраженное действие на восстановление физиологического кетогенеза в организме больных субклиническим кетозом коров оказывают 0,1%-ный раствор КМпО4 и 40%-ный раствор глюкозы, что способствует синтезу ацетилхолина, ингибированию метаногенеза и стимуляции образования пропионата и повышает использование энергии в рубце для метаболических целей. Применение 0,1% -ного раствора КМпО4 и витамина В3 активирует обмен веществ, улучшает процессы ацетилирования, способствует переносу уксусной кислоты -продукта распада углеводов, жирных кислот и аминокислот, вступающих в цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса) для окончательного окисления и восстановления нормального уровня кетоновых тел, оказывает более эффективное влияние на функциональное состояние щитовидной железы, о чем свидетельствует уровень гормонов Т3 и Т4.

ЛИТЕРАТУРА

1. Жаров А.В., Кондрахин И. П. Кетоз высокопродуктивных коров. - М.: Россельхозиздат, 1983.

2. Луцкий Д. Я., Жаров А. В., Шишков В. П. и др. Патология обмена веществ у высокопродуктивного крупного рогатого скота. - М.: Колос,1978.

3. Розин В. Б. Основы эндокринологии: Учебник. -Изд. 3-е перераб. и доп. - М.: МГУ, 1994.

4. Уразаев Н.А. Биогеоценоз и болезни животных. - М.: Колос, 1978.

5. Щербаков Г. Г., Коробов А. В., Анохин Б. М. и др. Внутренние болезни животных. -СПб.: Лань, 2002.

 

Журнал "Ветеринария" №2 2008